Le projet NEOVIVA en faveur du développement de myvac ™ a reçu une subvention de 5,2 millions d’euros du programme «Investissements pour l’avenir» de Bpifrance

STRASBOURG, France – (BUSINESS WIRE) – 13 mars 2019 – Réglementation Nouvelles:

Transgene (Euronext Paris: TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies à base de virus contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce que le projet NEOVIVA a été sélectionné par le programme «Investissements pour l'avenir» (IFP) (Programme d'investissements d 'Avenir) exploité par Bpifrance pour le développement d'un secteur industriel centré sur la plateforme d'immunothérapie individualisée de Transgene, myvac ™. En vertu de l'accord, le projet NEOVIVA recevra de Bpifrance 5,2 millions d'euros sur les cinq années que durera le programme, dont 2,6 millions d'euros seront versés à Transgene.

Transgene détient la propriété intellectuelle de la plate-forme myvac ™ et travaille activement au développement de cette technologie innovante en collaboration avec ses trois partenaires français participant au projet NEOVIVA: HalioDx à Marseille, Traaser à Evry et l’Institut Curie à Paris. Le projet NEOVIVA complète la collaboration déjà existante entre Transgene et la société japonaise NEC axée sur la validation clinique d'une immunothérapie individualisée basée sur l'intelligence artificielle.

Le projet NEOVIVA a pour objectif de développer et de valider une approche de fabrication fournissant toutes les solutions nécessaires au développement d'immunothérapies individualisées. Celles-ci sont conçues pour stimuler le système immunitaire du patient à reconnaître et à tuer les cellules cancéreuses en utilisant leurs propres mutations génétiques. Deux essais cliniques de validation du concept sont en préparation en Europe et aux États-Unis pour le traitement des cancers de la tête et du cou négatifs pour le VPH et du cancer de l'ovaire. Ceux-ci devraient commencer à partir du second semestre 2019.

«Nous souhaitons remercier Bpifrance pour son soutien financier qui accélérera le développement de myvac ™. Ce financement constitue une nouvelle reconnaissance de la plateforme myvac ™ et renforce notre ambition de nous positionner en tant que leader mondial dans le développement d’immunothérapies individualisées basées sur le vecteur viral (MVA). Nous pensons que les synergies entre nos partenaires et leurs équipes respectives sont hautement complémentaires et mobilisent la créativité nécessaire au succès de notre projet. Nous sommes ravis d’avoir accès à l’expertise de nos partenaires dans le cadre du projet NEOVIVA », a déclaré Philippe Archinard, PDG de Transgene.

Aïcha Douhou, responsable du secteur de la santé au département de l'innovation de Bpifrance, a déclaré: «Nous sommes ravis de soutenir Transgene et ses partenaires, HalioDX, Traaser et l'Institut Curie, dans leur approche innovante pour la conception et le développement d'une immunothérapie individualisée contre les tumeurs solides. Nous nous attendons à ce que ce projet renforce davantage le développement de l'unité de production de bioproduction Transgene pour cette immunothérapie individualisée. “

Transgene dirigera ce consortium associant bioingénierie, bioIT et un savoir-faire reconnu en vectorisation virale. Chaque partenaire contribuera au projet de la manière suivante:

Transgene sera responsable de la stratégie du projet et du plan de développement clinique. La conception du produit pour chaque patient sera générée en collaboration avec NEC, qui fournira les prévisions bioIT nécessaires à la finalisation de l’immunothérapie. Transgene fabriquera également les lots cliniques myvacTM dans son unité de fabrication pilote dans les délais impartis pour le traitement;

Traaser sera chargé de l'interprétation des profils génomiques déterminés par séquençage de l'ADN. Ceci sera utilisé pour faciliter, guider et sécuriser l’étude des résultats des algorithmes d’intelligence artificielle individualisés de virothérapie;

HalioDx étudiera des biomarqueurs pour surveiller et optimiser l'efficacité clinique de myvacTM avec Immunogram, une plate-forme de recherche clinique de haute technologie comprenant une série de tests exclusifs, notamment Immunosign ® et la suite de tests Immunoscore ®.

L’Institut Curie (Immunotherapy Cancer Center, dirigé par le Dr Amigorena) contribuera au projet en générant des données traductionnelles et en caractérisant le mécanisme d’action de la thérapie.

À PROPOS DE TRANSGENE

Transgene (Euronext: TNG) est une société française de biotechnologie cotée en bourse qui se consacre à la conception et au développement d'immunothérapies ciblées pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses. Les programmes de Transgene utilisent la technologie des vecteurs viraux dans le but de tuer indirectement ou directement des cellules infectées ou cancéreuses. Les principaux programmes au stade clinique de la société sont: TG4010, un vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers de la tête et du cou positifs au HPV. La société a plusieurs autres programmes en développement clinique, notamment TG1050 (un vaccin thérapeutique pour le traitement de l'hépatite B chronique) et TG6002 (un virus oncolytique pour le traitement de tumeurs solides).

Avec son logiciel propriétaire Invir.IO ™, Transgene s'appuie sur son expertise en ingénierie de vecteurs viraux pour concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

myvacTM, une plateforme d'immunothérapie individualisée basée sur le MVA et conçue pour intégrer les néo-antigènes, complète ce portefeuille de recherche innovant. Le TG4050 est le premier candidat sélectionné sur la plateforme myvac ™.

Des informations complémentaires sur Transgene sont disponibles à l'adresse suivante: www.transgene.fr.

Suivez nous sur Twitter: @TransgeneSA

À PROPOS DU PROGRAMME D’INVESTISSEMENTS D’AVENIR

Le Programme d’investissements d’avenir (PIA), dirigé par le Secrétariat général pour l’investissement, a été créé par le gouvernement pour financer des projets innovants en France. Six priorités nationales ont été identifiées pour permettre au pays d’accroître son potentiel de croissance et d’emploi:

Enseignement supérieur, recherche et programme de cours,
Appréciation de la recherche et transfert vers le monde économique,
Développement durable,
Industrie et petites et moyennes entreprises,
Économie numérique,
Heatlh et biotechnologie.

La troisième partie de la PIA, la PIA 3, fait partie du Grand Plan d’Investissement (GPI) présenté par le Premier Ministre le 25 septembre 2017.

Des informations complémentaires sont disponibles sur www.gouvernement.fr/secretariat-general-pour-l-investissement-sgpi.

Twitter: @SGPI_avenir.

À PROPOS DE BPIFRANCE

Bpifrance est la banque d'investissement nationale française: elle finance les entreprises – à toutes les étapes de leur développement – par le biais de prêts, garanties, placements en actions et assurances à l'exportation.

Bpifrance fournit également des services extrafinanciers (formation, conseil, etc.). aider les entrepreneurs à relever leurs défis (innovation, export…).

Pour plus d'informations, s'il vous plaît visitez: www.bpifrance.fr et presse.bpifrance.fr

Suivez-nous sur Twitter: @Bpifrance – @ BpifrancePresse

À PROPOS DE TRAASER

Traaser ( www.traaser.com ) est une société de santé numérique innovante, spécialisée dans le développement de services logiciels pour la médecine personnalisée. Traaser, situé à Genopole à Evry (France) et lauréat du Concours mondial de l'innovation 2016, utilise des outils d'intelligence artificielle (IA) pour la collecte, la gestion et l'interprétation de données de séquençage dans leur contexte clinique et thérapeutique afin de répondre aux besoins cruciaux des technologies modernes. analyse génomique. Diagen ™, son système expert complet, évolutif et de qualité médicale basé sur une méthodologie exclusive de pointe, fournit un accès rapide aux informations du génome du patient, améliorant ainsi le diagnostic et les soins prodigués au patient. Les données organisées par le système conduisent à l'amélioration et à la découverte potentielle de nouvelles options thérapeutiques pour les patients.

Veuillez contacter: Célia Ringeval, Amalthea: 01 76 21 67 55,

[email protected]

ou

[email protected]

À PROPOS DE HALIODX

HalioDx est une société de diagnostic immuno-oncologique fournissant aux oncologues des produits et des services de diagnostic basés sur le système immunitaire de première classe pour orienter les soins du cancer et contribuer à la médecine de précision à l'ère de l'immuno-oncologie et des polythérapies. La technologie propriétaire Immunoscore®, mise au point par Jeìrôme Galon au Centre de recherche des Cordeliers, à Paris, en France, intègre l’immunohistochimie combinée à un algorithme sophistiqué et à une analyse d’imagerie avancée permettant l’extraction d’informations moléculaires tissulaires organisées de manière spatiale.

Immunoscore® est une plateforme pour de nombreux cancers, car la réponse immunitaire à la tumeur est une caractéristique essentielle de la progression de la maladie. HalioDx collabore avec des groupes cliniques internationaux renommés pour soutenir son utilité clinique et garantir une validation rigoureuse des performances de ses tests dans certaines indications du cancer.

HalioDx dispose d'une équipe expérimentée de plus de 135 employés, de laboratoires certifiés CLIA et d'installations conformes en Europe et aux États-Unis, chargée de développer, de fabriquer, d'enregistrer et de commercialiser des produits de diagnostic in vitro (IVD). HalioDx réalise des études de biomarqueurs et le développement d'essais de diagnostic compagnon conformément à la réglementation et en partenariat avec des sociétés biopharmaceutiques. La société a cofondé le pôle européen d'immunologie Marseille Immunopôle (MI).

Pour plus d'informations, s'il vous plaît visitez nos sites Web www.haliodx.com et www.immunoscore-colon.com et suivez l'entreprise sur Twitter @HalioDx.

À PROPOS DE L'INSTITUT CURIE ET ​​DU CANCER CURIE CARNOT

L'Institut Curie, acteur majeur de la lutte contre le cancer, associe un centre de recherche français de premier plan en oncologie et un groupe hospitalier à la pointe de la technologie, qui traite tous les types de cancer, même les plus rares. Fondé en 1909 par Marie Curie, l'Institut Curie regroupe plus de 3 500 chercheurs, médecins et professionnels de la santé autour de trois missions: soins, recherche et enseignement. En tant que fondation privée reconnue d'utilité publique, l'Institut Curie est autorisé à recevoir des dons et des legs et peut, grâce au soutien de ses donateurs, accélérer les découvertes et ainsi améliorer le traitement et la qualité de vie des patients. Pour plus d'informations: www.institut-curie.org

Depuis 2011, l'Institut Curie est certifié «Institut Carnot Curie Cancer». Le label Carnot est un label d’excellence attribué à des structures de recherche académiques de grande qualité et impliquées dans la recherche en partenariat. Curie Cancer offre aux partenaires industriels la possibilité de mettre en place des collaborations de recherche, bénéficiant de l'expertise des équipes de l'Institut Curie, pour le développement de solutions thérapeutiques innovantes contre les cancers de la cible thérapeutique à la validation clinique.

Pour plus d'informations: www.instituts-carnot.eu/fr/institut-carnot/curie-cancer

Avertissement

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, soumises à de nombreux risques et incertitudes, qui pourraient entraîner une différence significative entre les résultats réels et ceux anticipés. Rien ne garantit que (i) les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs permettront de prédire les résultats des essais cliniques en cours, (ii) les autorités de réglementation accepteront les plans de développement futurs de la Société pour ses traitements, ou ( iii) la société trouvera des partenaires de développement et de commercialisation pour ses traitements en temps utile et selon des conditions satisfaisantes, voire pas du tout. L’apparition de l’un de ces risques pourrait avoir des conséquences négatives importantes sur les activités, les perspectives, la situation financière, les résultats et le développement de la Société.

Pour une analyse des risques et incertitudes pouvant entraîner une différence entre les résultats réels, la situation financière, les performances ou les réalisations de la société par rapport à ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous reporter à la section Facteurs de Risques du document. de Reìfeìrence, disponible sur le site de l’AMF (

http://www.amf-france.org

) ou sur le site Web de Transgene (

www.transgene.fr

). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont formulées et Transgene n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devenaient disponibles à l’avenir.

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MOT-CLÉ: ÉTATS-UNIS EUROPE AMÉRIQUE DU NORD FRANCE NEW YORK

MOT-CLE DE L’INDUSTRIE: BIOTECHNOLOGIE DE LA SANTÉ ONCOLOGIE

SOURCE: Transgene

Droit d'auteur Business Wire 2019.

PUB: 13/03/2019 12H45 / DISC: 03/13/2019 12H45

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